| العناصر | التفاصيل |
|---|---|
| عنوان البحث | Albumin-Based Nanoparticles with Factorial Design as a Promising Approach for Remodeled Repaglinide: Evidence from In Silico, In Vitro, and In Vivo Evaluations |
| اسم المجلة | Pharmaceutics |
| رقم العدد | Pharmaceutics 2025, 17(3), 350 |
| الصفحات | PAGE 17(3)-350 |
| سنة النشر | 2025 |
| DOI | https://doi.org/10.3390/pharmaceutics17030350 |
ملخص البحث
الخلفية/الأهداف: فرط شحوم الدم هو تهديد صامت يتربص في مجرى الدم لدى ملايين الأشخاص حول العالم. وقد برزت المنصّات المعتمدة على تقنية النانو كوسيلة واعدة لتوصيل الأدوية. تمت دراسة الريباغلينيد، وهو دواء مضاد للسكري، حديثًا كمرشح مضاد لفرط شحوم الدم يمكن أن يتفوق على الأدوية المتاحة حاليًا. هدفنا كان تحسين جسيمات نانوية قائمة على الألبومين محمّلة بالريباغلينيد للتوصيل الحقني، وإجراء دراسات حاسوبية وداخل الجسم لاستكشاف فعالية الريباغلينيد في إدارة فرط شحوم الدم إلى جانب تأثيره المضاد للسكري.
الطرق: تم التحقيق في تأثير ثلاثة عوامل مستقلة — نسبة الألبومين، حجم الأسيتون، ونسبة الغلوتارالدهيد/الألبومين — على حجم الجسيمات، الجهد السطحي (زيـتا)، وكفاءة الاحتواء.
النتائج: كانت الصيغة المحسّنة كروية ومتجانسة بمتوسط قطر يبلغ حوالي (181.86 نانومتر) مع توزيع ضيق للحجم، وجهد زيـتا قدره −24.26 مللي فولت، وكفاءة احتواء بلغت 76.37٪. أظهر الإطلاق خارج الجسم لريباغلينيد من الجسيمات النانوية نمط إطلاق مستدام لمدة 168 ساعة مع انطلاق أولي خلال أول 24 ساعة، وتوافق مع آلية انتشار فِكّية. وأظهرت محاكاة الالتحام الجزيئي انجذابًا قويًا للعديد من الأهداف البروتينية، وكانت النتائج واعدة جدًا؛ إذ سجّل الريباغلينيد قيمة −7.70 كيلو كالوري/مول مقارنة بميزفاستاتين (−6.71 كيلو كالوري/مول) وأتورفاستاتين (−8.36 كيلو كالوري/مول). وعند إجراء الدراسات الحيوية على نماذج حيوانية، سجّلت الصيغة المحسّنة انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في مستويات المصل لكلٍّ من الكوليسترول الكلي والدهون الثلاثية والدهون منخفضة الكثافة، مع زيادة في الدهون مرتفعة الكثافة.
الاستنتاجات: تشير هذه الدراسة إلى أن جسيمات الألبومين النانوية تُعد ناقلات نانوية واعدة للتوصيل الحقني للريباغلينيد لتعزيز فوائده المضادة لفرط شحوم الدم، خصوصًا لدى المرضى المصابين بالسكري.
