الخلفية إن التطور المستمر لفيروسات الإنفلونزا المقاومة للأدوية يؤكد الحاجة إلى إعادة توظيف المركّبات النباتية الطبيعية والآمنة ذات النشاط المضاد للإنفلونزا، كأدوية جديدة واسعة الطيف ضد الفيروس. المنهجية في هذه الدراسة، جرى اختبار القلويدات النيتروجينية لتحديد نشاطها المثبط للفيروس ضد فيروسات الإنفلونزا A/H1N1 و A/H5N1. وقد أظهر اختبار السمية الخلوية لهذه القلويدات على خلايا MDCK مدى أمان مرتفعًا (CC₅₀ > 200 ميكروغرام/مل)، مما أتاح الاستمرار في تقييم قدرتها المضادة للإنفلونزا. النتائج أظهرت النتائج أن كبريتات الأتروبين وهيدروكلوريد البيولكاربين والكولشيسين تمتلك نشاطًا مضادًا لفيروس H5N1 بقيم IC₅₀ بلغت 2.300 و0.210 و0.111 ميكروغرام/مل على التوالي. وتم تأكيد هذه القيم عن طريق اختبار القلويدات الثلاثة الأكثر فاعلية ضد فيروس الإنفلونزا الموسمي A/H1N1، حيث أظهرت قيم IC₅₀ متماثلة بلغت 0.204 و0.637 و0.326 ميكروغرام/مل على التوالي. تشير الدراسات الإضافية إلى أن الكولشيسين قد يثبط العدوى الفيروسية من خلال تدخله الأساسي في تضاعف فيروس الإنفلونزا (IAV) ومنعه لعملية التصاق الفيروس، بينما يمكن لكبريتات الأتروبين وهيدروكلوريد البيولكاربين التأثير مباشرة على الفيروس عبر تأثير قاتل للفيروسات خارج الخلية. ومن المثير للاهتمام أن دراسات الارتباط الجزيئي الحاسوبية أوضحت قدرة الأتروبين والبيولكاربين والكولشيسين على الارتباط بشكل صحيح داخل المواقع النشطة لإنزيمات النيورامينيداز لكل من فيروسي A/H1N1 وA/H5N1. وقد أظهرت القلويدات الثلاثة طاقات ارتباط جيدة وأنماط ارتباط ممتازة مشابهة تمامًا لل-ligands المتبلورة مع الإنزيم. وعلى الجانب الآخر، وبتوافق مع النتائج المختبرية، أظهر الكولشيسين فقط قدرة على الارتباط بشكل سليم مع قناة البروتون M2 لفيروسات الإنفلونزا A، مما قد يفسّر النشاط المضاد للفيروس الذي يبديه الكولشيسين في مرحلة تضاعف الفيروس من دورة حياته.