تُعد Staphylococcus aureus المقاومة للميثيسيلين (MRSA) من العوامل الممرِضة الخطيرة المرتبطة بالعدوى المرتبطة بالرعاية الصحية، والتي غالبًا ما يكون علاجها صعبًا. وتبرز حالات مثل التهابات الجلد والأنسجة الرخوة، والتهابات مجرى الدم، والالتهاب الرئوي الحاجة الملحّة إلى استراتيجيات علاجية فعّالة. كما يُعد الاستخدام الحذر للمضادات الحيوية تحت إشراف طبي أمرًا ضروريًا للحد من ظهور المزيد من سلالات MRSA المقاومة. وقد وثقت الدراسات الحديثة الفعالية المضادة للبكتيريا لبعض مستخلصات الفطريات الداخلية ضد MRSA، مما يشير إلى إمكانية استخدامها كمصدر لعلاجات جديدة. تبحث هذه الدراسة في البصمة الأيضية (Metabolomic profiling) للفطر الداخلي Aspergillus sp. SH1 باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة المقترنة بقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (LC-HR-ESI-MS)، كما تُقيّم القدرة المضادة لـ MRSA لمستخلص هذا الفطر. حدّد التحليل الأيضي 27 مركبًا (1–27) ذات طبيعة كيميائية متنوعة، تشمل: البوليكيتيدات، القلويدات، الببتيدات الحلقية الثلاثية، مشتقات البروبونات المتعددة، والسيسكيتربين. وقد أظهر المستخلص الفطري نشاطًا قويًا ضد MRSA، بقيمة IC50 بلغت 9.8 ميكروغرام/مل، مقارنةً بسيبروفلوكساسين (IC50 = 25.7 ميكروغرام/مل). ولتعزيز هذه النتائج، أُجريت دراسات حوسبية (in silico) لنمذجة الارتباط بين المركبات المُحددة وبعض الأهداف الحيوية المرتبطة بـ MRSA، بما في ذلك: مستقبل Toll-like 2 (TLR2)، عامل فون ويلبراند (VWF)، عامل نخر الورم (TNF)، وبروتين ارتباط البنسلين 2a (PBP2a). وقد أظهرت المركبات 2، 9، 15، 16، 20، 22، و25 ارتباطات قوية، مما يشير إلى إمكانية استخدامها كنماذج أولية لتطوير مضادات بكتيرية جديدة تستهدف MRSA.