تستكشف هذه الدراسة المركبات الكيميائية النباتية والإمكانات السمية للخلايا لمستخلصات الإيثانول من أوراق أربعة أنواع من نبات Callistemon (C. citrinus، C. macropunctatus، C. viminalis، وC. subulatus) ضد خطوط خلايا سرطان الثدي (MCF-7) وسرطان القولون (Caco-2). تم إجراء الملف الأيضي (metabolomic profiling) لمستخلصات الإيثانول لهذه الأنواع باستخدام تقنية UPLC-ESI-MS/MS. تم تقييم التأثيرات السامة للخلايا in vitro باستخدام اختبار MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)، تلاه تحليل تدفق الخلايا (flow cytometry). كما أُجريت دراسات الحجز الجزيئي (in-silico docking) للمركبات الرئيسية ضد إنزيمات تنظيم دورة الخلية، تلتها محاكاة الديناميكا الجزيئية للتفاعلات الأعلى ارتباطًا. حددت تقنية UPLC-ESI-MS/MS بشكل مؤقت 20 مركبًا في المستخلصات، وكانت الليغنانات والفلافونويدات هي الأكثر بروزًا. أظهر مستخلص C. macropunctatus أقوى تأثير سام ضد كلا الخطين السرطانيين. ومن الجدير بالذكر أن هذا المستخلص تسبب في توقف دورة الخلية في مراحل S وG1 في كل من خلايا MCF-7 وCaco-2، بالإضافة إلى تحفيز الاستماتة (apoptosis). أظهرت محاكاة الحجز الجزيئي أن المركبات المقيمة تمتلك ميلًا قويًا للارتباط (-6.6 إلى -11.2 كيلو كالوري/مول)، خصوصًا مركبات cyanidin 3,5-diglucoside (-11.1)، وnilocitin (-10.9)، وquercetin 3-O-(2′’-galloyl)-β-d-galactopyranoside (-11.2)، حيث أظهرت أعلى درجات الحجز تجاه cyclin-dependent kinase-2 (CDK2)، وهو منظم رئيسي لدورة الخلية، مقارنةً بالليجاند المشترك البلوري roniciclib (-9.5). تشير هذه النتائج إلى تفاعلات قوية مع بقايا الأحماض الأمينية الهامة في CDK2. بشكل عام، تسلط هذه الدراسة الضوء على الإمكانات السامة للخلايا لمستخلصات أوراق Callistemon، خاصة C. macropunctatus، مما يستدعي استكشافًا أعمق لخواصها المضادة للسرطان مع التركيز على آليات تثبيط CDK2.