يُعَدّ مقاومة المضادات الحيوية أحد أكبر التهديدات لصحة الإنسان في العصر الحديث، كما تُعدّ مشكلة صحية عالمية خطيرة. إن الجمع بين سيفتازيديم، وهو مثبط لإنزيم الكاربابينيماز، وتيبيبينيم قد يكون ذا فائدة كبيرة في مكافحة البكتيريا المقاومة. وباستخدام تقنية HPLC-UV السريعة وعالية الحساسية، أصبح من الممكن التقدير المتزامن لسيفتازيديم وتيبيبينيم في الجرذان. تم استخدام الأسيتونتريل في عملية ترسيب البروتين لتحضير العينات. وتم الحصول على أفضل ظروف كروماتوغرافية باستخدام عمود C18 INERTSIL ODS-3 مع مزيج يتكون من محلول منظم فوسفات بتركيز 0.05 مولاري عند pH 4.2، والمعدل بـ 85% من حمض الأورثو-فوسفوريك: أسيتونتريل (70:30، حجماً إلى حجم) كطور متحرك بمعدل سريان 1 مل/دقيقة عند درجة حرارة 25°C. ظهر سيفتازيديم، وتيبيبينيم، والدووريبينيم (كمعيار داخلي) عند أزمنة احتجاز تقارب 5.52، و7.31، و9.90 دقيقة، على الترتيب. وقد تم التحقق من صحة التقنية التحليلية الحيوية وفقًا لإرشادات وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). تم إنشاء منحنيات المعايرة لسيفتازيديم وتيبيبينيم ضمن نطاقي 1–40 ميكروغرام/مل و0.5–30 ميكروغرام/مل، بقيم R² بلغت 0.9999 و0.9994 على الترتيب. كانت التقنية فعّالة في دراسة حركية الدواء داخل الجسم، حيث أُعطيت الجرذان جرعات فموية وداخل الصفاق من تيبيبينيم وسيفتازيديم، وتم قياس مستويات البلازما الخاصة بهما. وبعد حساب معايير حركية الدواء، أُجري تحليل إحصائي. بالإضافة إلى ذلك، تم إجراء تقييمات الخضرة (Greenness) والبياض (Whiteness) والزرقة (Blueness) للطريقة المطوّرة، وقد تمت الموافقة عليها كطريقة صديقة للبيئة. كما تم تقديم مؤشر جديد يُسمّى Blue Applicability Grade Index لتقييم مدى قابلية تطبيق الطريقة، وقد حصل على درجة 77.5. كما تم تقدير كل من مقياس Analytical Greenness ونموذج RGB (الأحمر-الأخضر-الأزرق)، وحققت القيم 0.58 و85.3 على التوالي. وفي النهاية، تمت مقارنة نتائج الطريقة المطوّرة مع الطرق المنشورة سابقًا.