في الدراسة الحالية، قمنا بتخليق جزيئات أكسيد النحاس النانوية (CuO NPs) باستخدام الزيوت الأساسية المستخلصة من راتنج Boswellia carterii، والتي عملت كعامل اختزال وعامل تغليف بمساعدة طاقة الميكروويف. بعد ذلك، تم تحميل دواء السرطان المعتمد على البلاتين (II)، الكاربوبلاتين (Cr)، على جزيئات CuO NPs، مستفيدين من التفاعلات الكهروستاتيكية لتكوين جزيئات Cr@CuO NPs. تم بعدها تحديد خصائص الجزيئات الحيوية المنتجة باستخدام تقنيات قياس الجهد الساكن (ZP)، المجهر الإلكتروني المجهري عالي الدقة (HRTEM)، حيود الأشعة السينية (XRD)، وتقنية طيف الامتصاص بالأشعة تحت الحمراء بواسطة تحويل فورييه (FTIR). بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم كفاءة الاحتجاز وملف الإفراج للكاربوبلاتين المحمّل. بعدها، تم إجراء اختبار SRB، حيث أظهرت جزيئات Cr@CuO NPs أعلى نشاط سمي خلوياً ضد خلايا سرطان القولون البشري (HCT-116) مع قيمة IC50 قدرها 5.17 ميكروغرام/مل، وهو ما كان أعلى بنحو 1.6 و 2.2 مرة مقارنة بالكاربوبلاتين (Cr) وجزيئات CuO NPs. علاوة على ذلك، أظهرت الجزيئات النانوية الخضراء المُصنَّعة (Cr@CuO NPs) مؤشر انتقائية مرضية (SI = 6.82)، وهو أفضل بكثير من العلاج بالكاربوبلاتين الحر (SI = 2.23). فيما يتعلق باختبار الاستماتة (apoptosis)، أدى استخدام جزيئات Cr@CuO NPs إلى زيادة كبيرة في نسبة الخلايا من نوع HCT-116 التي مرت بالاستماتة المبكرة (16.02%) والمتأخرة (35.66%)، متفوقة بشكل كبير على العلاج بالكاربوبلاتين الحر وجزيئات CuO NPs. كشفت دراسة ديناميكا دورة الخلية لخلايا HCT-116 عن القدرة القوية لجزيئات Cr@CuO NPs على حبس الخلايا في مرحلتي Sub-G1 وG2 ومنع الانتقال من G2 إلى M. تم استخدام تقنية RT-qPCR لإجراء التحقيقات الجزيئية حول الجينات المؤيدة للاستسقاط (Bax و p53) والجينات المناهضة للاستسقاط (Bcl-2). أظهر العلاج الجديد باستخدام جزيئات Cr@CuO NPs تفوقاً على العلاج بالكاربوبلاتين الحر أو جزيئات CuO NPs في تحفيز الاستماتة الميتوكوندرية المعتمدة على p53-Bax. قدمت التحقيقات الخلوية والجزيئية دليلاً قوياً على النشاط المضاد للسرطان المعزز لجزيئات Cr@CuO NPs والفوائد الإضافية التي يمكن الحصول عليها من استخدامها.