أظهر المستخلص الكلي لدرنات نبات Gladiolus segetum Ker-Gawl تأثيراتٍ قوية مضادة للتكاثر الخلوي in vitro ضد مجموعة من الخلايا السرطانية، بما في ذلك: خلايا سرطان القولون البشري (Caco-2)، وخلايا سرطان الثدي البشري (MCF7)، وخلايا سرطان الكبد (HepG2)، حيث كانت قيم IC50 هي 7.4 و9.1 و11.2 ميكروغرام/مل على التوالي. وقد خضع المستخلص الإيثانولي الكلي لدرنات G. segetum Ker-Gawl لتحليل البصمة الأيضية غير الموجّه (untargeted metabolomics) باستخدام تقنية LC-HR-ESI-MS، والتي كشفت عن وجود مجموعات متنوعة من المركبات النباتية، مثل: التريتربينات، الأنثراكينونات، الفلافونويدات، ومشتقات الفينولات. تم إجراء دراسة الصيدلة الشبكية (network pharmacology) لجميع المركبات المُحددة، وقد حددت الشبكات الناتجة 73 جينًا متقاطعًا. كما أظهرت الرسوم التوضيحية للمسارات الأعلى أهمية أن جين PI3K (phosphoinositide 3-kinase) هو الجين السائد والأكثر تأثيرًا ضمن أعلى أربعة مسارات في قاعدة بيانات KEGG. وبناءً على دراسات الالتحام الجزيئي (molecular docking) والديناميكا الجزيئية، تم اقتراح مركب kaempferol-3-O-glucopyranoside ليكون العامل الرئيسي المضاد للسرطان. ومن المثير للاهتمام أن الاختبارات الخلوية لهذا المركب أظهرت نشاطًا ملحوظًا ضد خطوط الخلايا السرطانية المختبرة (Caco-2، MCF7، وHepG2)، مع قيم IC50 بلغت 6.2 و8.5 و9.3 ميكروغرام/مل على التوالي. تُبرز هذه الدراسة الإمكانات الواعدة لنبات G. segetum Ker-Gawl كمصدر غني بهياكل كيميائية مثيرة للاهتمام يمكن تطويرها كمضادات سرطان فعّالة.