الإنفلونزا هي عدوى معدية في البشر غالبًا ما تسببها فيروسات الإنفلونزا الموسمية منخفضة الضراوة، وأحيانًا تسببها فيروسات الإنفلونزا الطيور عالية الضراوة من الأنواع الفرعية H5 وH7 وH9. مؤخرًا، واجه القطاع الطبي في الدواجن والبشر العديد من التحديات، بما في ذلك محدودية عدد الأدوية المضادة للفيروسات وسرعة تطور المتغيرات المقاومة للأدوية. في هذا البحث، تم دراسة النشاط المضاد للإنفلونزا لمجموعة متنوعة من المركبات النباتية النشطة بيولوجيًا ضد فيروس الإنفلونزا الطيور عالية الضراوة A/H5N1 (HPAIV H5N1) وفيروس الإنفلونزا البشرية منخفضة الضراوة A/H1N1 (LPHIV H1N1). من بين 22 مركبًا نباتيًا تم اختبارها، أظهرت المركبات الستيرويدية β‑Sitosterol وβ‑Sitosterol-O-glucoside نشاطًا قويًا جدًا ضد فيروسات الإنفلونزا A المحددة مسبقًا. وقد أظهر كلا المركبين الستيرويديين هذا النشاط من خلال التأثير على عدة مراحل خلال دورة تكاثر فيروس الإنفلونزا A، بما في ذلك امتصاص الفيروس وتكراره، مع تأثير رئيسي ومباشر على الفيروس في حالة خلوية “تأثير قاتل للفيروس”. على المستوى الجزيئي، أشارت عدة دراسات محاكاة الجزيئات (Molecular Docking) إلى أن β‑Sitosterol وβ‑Sitosterol-O-glucoside أظهرا تأثيرات قاتلة للفيروس من خلال حجب مواقع الربط النشطة للبروتين السطحي Hemagglutinin، بالإضافة إلى إظهار تأثيرات مثبطة ضد التكرار عبر الربط مع نشاط Neuraminidase للإنفلونزا وحجب المواقع النشطة لقناة البروتون M2. يمتلك الفيتوإستروجين β‑Sitosterol تشابهًا هيكليًا مع الشكل النشط لهرمون الجنس الأنثوي Estradiol، ومن المحتمل أن يكون هذا التشابه أحد المحددات الجزيئية التي تمكن β‑Sitosterol ومشتقه من التحكم في عدوى الإنفلونزا A في المختبر (in vitro). هذا النشاط الواعد المضاد للإنفلونزا لكل من β‑Sitosterol ومشتقه O‑Glycoside، وفقًا لدراسات in vitro ودراسات المعلوماتية الكيميائية، يوصي بدراسة هذين المركبين النباتيين بشكل أوسع في مراحل ما قبل الإكلينيكية والسريرية كمرشحين فعالين للأدوية المضادة للإنفلونزا.